ЦерекардРецептурный препарат

Раствор, 5 шт, 5 мл
Церекард
Фото предоставлено сетью аптек «36.6»
226,60 ₽
Упаковка:
5 мл
5 шт
226,60 ₽
2 мл
10 шт
239 ₽
Показать
еще 0 варианта
Производитель:
Экофармплюс
Общее описание:
Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор,...Инструкция

Показания

  • Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях
  • Вегето-сосудистая дистония
  • Дисциркуляторная энцефалопатия
  • Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза
Все показания

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
  • Острая печеночная и/или почечная недостаточность
  • Беременность
  • Период лактации
Все противопоказания

Аналоги

Рецептурный препарат
Нейрокс

Нейрокс

Ампулы, 10 шт, 2 мл, 50 мг/мл
Сотекс
от 275 ₽
Мексидол

Мексидол

Раствор, 20 шт, 5 мл, 5 %
1769,60 ₽
Рецептурный препарат
Мексикор

Мексикор

Раствор, 20 шт, 5 мл
Фермент
840 ₽

Инструкция

Фармакологический эффект

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Показания

  • Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях
  • Вегето-сосудистая дистония
  • Дисциркуляторная энцефалопатия
  • Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза
  • Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии)
  • Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств
  • Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами
  • Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии))
  • Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально)
  • ИБС
  • Комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии

Противопоказания

  • Гиперчувствительность
  • Острая печеночная и/или почечная недостаточность
  • Беременность
  • Период лактации
  • Детский возраст. C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения)

Приём во время беременности

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Особые указания

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер) . при длительном применении - тошнота, метеоризм . нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Состав

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 1.3 мг, пропилпарагидроксибензоат - 0.2 мг, натрия метабисульфит - 0.2 мг, лимонная кислота - 2.5 мг, натрия гидроксид - 1 мг, вода - 993.3 мг.

Дозировка

Мексидол, Мексидант Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема . максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед . для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г. При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут. При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней. ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней. При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней. При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней. При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м . средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза/сут . при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы . крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока . после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы. При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин. При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес . при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочные эффекты

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер) . при длительном применении - тошнота, метеоризм . нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Популярные товары

ХИТ
Кето плюс

Кето плюс

Шампунь, 60 мл
Гленмарк
от 349 ₽
Кандид

Кандид

Раствор, 15 мл, 1 %
Гленмарк
от 217 ₽
ХИТ
Нуркрин Man

Нуркрин Man

Таблетки, 60 шт
Гленмарк
от 3125 ₽
Мобильное приложение «Все аптеки»
Сравнивайте цены и бронируйте лекарства
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.