/
/
/
Авастин - фото упаковки
Фото предоставлено сетью аптек «36.6»

Авастин

Рецептурный препарат
Концентрат, 1 шт, 400 мг, для раствора для инфузий
Цена
от 9805 ₽до 39300 ₽
1 штука
400 мг
от 9805 ₽
Показать
еще -1 вариант
Быстрый заказ
Производитель:
Ля Рош
Действующее вещество:

Общее описание:

Противоопухолевый препарат. Авастин; (бевацизумаб) - гуманиз...
Инструкция

Показания

  • В комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина. Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:
  • В качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом. Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:
  • В качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины. Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

Все показания

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к бевацизумабу или любому другому компоненту препарата, препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенным к человеческим антителам
  • Почечная и печеночная недостаточность (эффективность и безопасность применения не установлены)
  • Беременность
  • Период кормления грудью

Все противопоказания

Похожие товары

Иринотел
2074 ₽

Иринотел

Концентрат, 5 мл, 20 мг/мл
Оксалиплатин-Тева
5219 ₽

Оксалиплатин-Тева

Концентрат, 40 мл
Паклитаксел-эбеве
от 1737 ₽

Паклитаксел-эбеве

Концентрат, 1 шт, 16,7 мл
Паклитаксел-Тева
1296 ₽

Паклитаксел-Тева

Концентрат, 5 мл
Кампто цс
от 9882 ₽

Кампто цс

Концентрат, 1 шт, 15 мл
Оксалиплатин-Тева
849,50 ₽

Оксалиплатин-Тева

Концентрат, 10 мл
Паклитаксел-эбеве
649,10 ₽

Паклитаксел-эбеве

Концентрат, 1 шт, 50 мл
Мабтера
72000 ₽

Мабтера

Концентрат, 1 шт, 50 мл
Паклитаксел-эбеве
от 533 ₽

Паклитаксел-эбеве

Концентрат, 1 шт, 5 мл
Кампто цс
от 1950 ₽

Кампто цс

Концентрат, 1 шт, 5 мл

Инструкция

Фармакологический эффект
Противоопухолевый препарат. Авастин; (бевацизумаб) - гуманизированное рекомбинантное гиперхимерное моноклональное антитело, которое селективно связывается с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов (vascular endothelial growth factor - VEGF) и нейтрализует его. Препарат Авастин; ингибирует связывание фактора роста эндотелия сосудов с его рецепторами 1 и 2 типа (Flt-1, KDR) на поверхности эндотелиальных клеток, что приводит к снижению васкуляризации и угнетению роста опухоли. Бевацизумаб содержит полностью человеческие каркасные участки с определяющими комплементарность участками гиперхимерного антитела мыши, которые связываются с VEGF. Бевацизумаб получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка. Бевацизумаб состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярный вес около 149 000 дальтон. Введение бевацизумаба приводит к подавлению метастатического прогрессирования заболевания и снижению микрососудистой проницаемости при различных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы. Доклинические данные по безопасностиКанцерогенный и мутагенный потенциал препарата Авастин; не изучался. При введении животным препарата Авастин; наблюдалось эмбриотоксическое и тератогенное действие. У активно растущих животных с открытыми зонами роста применение препарата Авастин; ассоциировалось с дисплазией хрящевой пластины.
Показания
  • В комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина. Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:
  • В качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом. Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:
  • В качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины. Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:
  • В качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a. Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):
  • В комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой
  • В монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания. Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины:
  • В качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины
  • В комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF
  • В комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии
Противопоказания
  • Повышенная чувствительность к бевацизумабу или любому другому компоненту препарата, препаратам на основе клеток яичников китайского хомячка или к другим рекомбинантным человеческим или приближенным к человеческим антителам
  • Почечная и печеночная недостаточность (эффективность и безопасность применения не установлены)
  • Беременность
  • Период кормления грудью
  • Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью следует назначать препарат при артериальной тромбоэмболии в анамнезе; сахарном диабете; пациентам в возрасте старше 65 лет; при врожденном геморрагическом диатезе и приобретенной коагулопатии; приеме антикоагулянтов для лечения тромбоэмболии до начала терапии препаратом Авастин; клинически значимом сердечно-сосудистом заболевании (ИБС или хроническая сердечная недостаточность в анамнезе); артериальной гипертензии; венозной тромбоэмболии; заживлении ран; кровотечении/кровохарканьи; желудочно-кишечной перфорации в анамнезе; синдроме задней обратимой энцефалопатии; нейтропении; протеинурии
Приём во время беременности
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью. Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения препаратом Авастин; и как минимум в течение 6 мес после окончания лечения необходимо использовать надежные методы контрацепции. Авастин; может нарушать фертильность у женщин. У большинства пациенток фертильность восстанавливалась после прекращения терапии препаратом Авастин;. Отдаленные эффекты терапии препаратом Авастин; на фертильность неизвестны. Вскармливание грудным молоком не рекомендуется во время лечения препаратом Авастин; и, как минимум, в течение 6 месяцев после окончания терапии препаратом Авастин
Особые указания
В медицинской документации больного следует указывать торговое наименование препарата (Авастин;). Замена препарата на какой-либо другой биологический лекарственный препарат требует согласования с лечащим врачом. Информация, представленная в данном описании, относится только к препарату Авастин;. Лечение препаратом Авастин; можно проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии. У пациентов, получающих препарат Авастин;, существует повышенный риск развития перфорации ЖКТ и желчного пузыря. Наблюдались тяжелые случаи перфорации ЖКТ, в т.ч. и фатальные (у 0.2-1% всех пациентов, получавших препарат Авастин;). Клиническая картина перфораций ЖКТ отличалась по тяжести и варьировала в зависимости от признаков свободного газа при рентгенографии брюшной полости, которые исчезали без лечения, до перфораций с абсцессом брюшной полости и летальным исходом. В некоторых случаях имело место исходное внутрибрюшинное воспаление в результате язвенной болезни желудка, некроза опухоли, дивертикулита или колита, ассоциированного с химиотерапией. Связь между развитием внутрибрюшинного воспаления и перфораций ЖКТ и терапией препаратом Авастин; не установлена. При развитии перфорации ЖКТ лечение препаратом Авастин; следует прекратить. При терапии препаратом Авастин; зарегистрированы серьезные случаи образования свищей, включая случаи с летальным исходом. Свищи ЖКТ чаще всего возникали у пациентов с метастатическим колоректальным раком и раком яичника (до 2% пациентов), реже при других локализациях опухоли. Нечасто (≥0.1-
Состав
на 1 флакон (16 мл): Активные вещества: бевацизумаб - 100 мг. Вспомогательные вещества: α,α-трегалозы дигидрат - 960 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 92,8 мг, натрия гидрофосфат безводный - 19,2 мг, полисорбат 20 - 6,4 мг, вода д/и - 16 мл.
Дозировка
Препарат Авастин; вводят только в/в капельно; вводить препарат в/в струйно нельзя! Препарат Авастин; не предназначен для интравитреального введения. Препарат Авастин; фармацевтически несовместим с растворами декстрозы. Необходимое количество препарата Авастин; разводят до требуемого объема 0.9% раствором натрия хлорида с соблюдением правил асептики. Концентрация бевацизумаба в приготовленном растворе должна находиться в пределах 1.4-16.5 мг/мл. Начальную дозу препарата вводят в/в в виде инфузии в течение 90 мин. Если первая инфузия хорошо переносится, то вторую инфузию можно проводить в течение 60 мин. Если инфузия в течение 60 мин хорошо переносится, то все последующие инфузии можно проводить в течение 30 мин. Не рекомендуется снижать дозу бевацизумаба из-за нежелательных явлений. В случае необходимости лечение препаратом Авастин; следует полностью или временно прекратить. Стандартный режим дозированияМетастатический колоректальный ракВ качестве первой линии терапии: 5 мг/кг 1 раз в 2 недели или 7.5 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии, длительно. Рекомендуется проводить терапию препаратом Авастин; до появления признаков прогрессирования заболевания или до неприемлемой токсичности. В качестве второй линии терапии: пациенты, ранее получавшие терапию препаратом Авастин;, после первого прогрессирования заболевания могут продолжить лечение препаратом Авастин; при условии изменения режима химиотерапии: — при прогрессировании заболевания после терапии первой линии, включавшей препарат Авастин;: 5 мг/кг 1 раз в 2 недели или 7.5 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии, длительно;— при прогрессировании заболевания после терапии первой линии, не включавшей препарат Авастин;: 10 мг/кг 1 раз в 2 недели или 15 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии, длительно. Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железыПрепарат назначают в дозе 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в виде в/в инфузии, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкогоПрепарат Авастин; назначают дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины (максимальная продолжительность химиотерапии 6 циклов), далее введение препарата Авастин; продолжается в виде монотерапии. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. Рекомендуемые дозы: — 7.5 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе цисплатина;— 15 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии дополнительно к химиотерапии на основе карбоплатина. Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный ракПрепарат назначают в дозе 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в виде в/в инфузии, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ)При впервые диагностированном заболевании: 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в виде в/в инфузии в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом, в течение 6 недель. После 4-недельного перерыва введение препарата Авастин; возобновляют в дозе 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в комбинации с темозоломидом. Темозоломид назначают 4-недельными циклами, продолжительность терапии темозоломидом - до 6 циклов. Далее введение препарата Авастин продолжают в виде монотерапии в дозе 15 мг/кг 1 раз в 3 недели. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. При рецидивирующем заболевании: 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в виде в/в инфузии, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшиныВ качестве первой линии терапии: 15 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии дополнительно к карбоплатину и паклитакселу (максимальная продолжительность химиотерапии 6 циклов), далее введение препарата Авастин; продолжается в виде монотерапии. Общая продолжительность терапии препаратом Авастин; - 15 месяцев. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. При рецидивирующем заболевании: -чувствительном к препаратам платины - 15 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии в комбинации с карбоплатином и гемцитабином (6-10 циклов), далее введение препарата Авастин; продолжается в виде монотерапии. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить.-резистентном к препаратам платины - 10 мг/кг 1 раз в 2 недели в виде в/в инфузии в комбинации с одним из следующих препаратов: паклитакселом, топотеканом (при еженедельном режиме введения топотекана - т.е. в 1, 8 и 15-й дни каждые 4 недели) или пегилированным липосомальным доксорубициномили15 мг/кг 1 раз в 3 недели в виде в/в инфузии в комбинации с топотеканом, применяемым ежедневно в течение 5 последовательных дней каждые 3 недели. При появлении признаков прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности терапию препаратом Авастин; следует прекратить. Режим дозирования у особых групп пациентовУ пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) коррекция дозы не требуется. Безопасность и эффективность применения бевацизумаба у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась. Безопасность и эффективность применения бевацизумаба у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалась. Безопасность и эффективность бевацизумаба у детей и подростков не установлены. Инструкции по применению, обращению и уничтожению препаратаПеред применением раствор необходимо осмотреть на предмет механических включений и изменения цвета. Препарат Авастин; не содержит противомикробного консерванта, поэтому необходимо обеспечивать стерильность приготовленного раствора и использовать его немедленно. Если препарат не используется сразу, то время и условия хранения приготовленного раствора являются ответственностью пользователя. Хранить приготовленный раствор можно не более 24 ч при температуре от +2° до +8°С, если разведение проводят в контролируемых и валидированных асептических условиях. Химическая и физическая стабильность приготовленного раствора (в 0.9% растворе натрия хлорида) сохраняются в течение 48 ч при температуре от +2° до +30°С. Неиспользованный препарат, оставшийся во флаконе, уничтожают, т.к. он не содержит консервантов.
Побочные эффекты
Наиболее серьезные побочные реакции: перфорации ЖКТ, кровоизлияния, включая легочные кровотечения/кровохарканье (чаще встречаются у пациентов с немелкоклеточным раком легкого), артериальная тромбоэмболия. У пациентов, получавших препарат Авастин;, наиболее часто наблюдались: повышение АД, слабость или астения, диарея и боль в животе. Повышение АД и развитие протеинурии, вероятно, имеет дозозависимый характер. Ниже представлены побочные реакции всех степеней тяжести по классификации Национального института рака (NCI-CTC), встречавшиеся у пациентов, получавших препарат Авастин; в комбинации с различными химиотерапевтическими режимами по всем показаниям. Для описания частоты побочных реакций используются следующие критерии: очень часто (≥10%), часто (≥1%-
Передозировка
При назначении бевацизумаба в максимальной дозе 20 мг/кг каждые 2 недели в/в у нескольких пациентов отмечена головная боль (мигрень) тяжелой степени тяжести. При передозировке возможно усиление перечисленных дозозависимых побочных явлений. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое.

Популярные товары

ХИТ
АнвиМакс
от 160 ₽

АнвиМакс

Порошок, 12 шт, 5 г
ХИТ
Тимоген
от 199 ₽

Тимоген

Спрей, 10 мл, 0,025 %
ХИТ
Долобене
от 313 ₽

Долобене

Гель, 45 г
ХИТ
Артра МСМ
от 1601 ₽

Артра МСМ

Таблетки, 60 шт, 1690 мг
Солгар экстракт эхинацеи пурпурной
от 499 ₽

Солгар экстракт эхинацеи пурпурной

Капсулы, 100 шт
Гинкоум
от 544,70 ₽

Гинкоум

Капсулы, 90 шт
Протефикс прокладки д/верхней челюсти
от 130 ₽

Протефикс прокладки д/верхней челюсти

Прокладки, 30 шт
Алерана витаминно-минеральный комплекс
от 569 ₽

Алерана витаминно-минеральный комплекс

Таблетки, 60 шт
Мобильное приложение «Все аптеки»
Сравнивайте цены и бронируйте лекарства
Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.